利德曼股票代码是300289。

所属板块：北京板块 创业板壳 创业板综 股权转让 基因测序 健康中国 体外诊断 医药制造

经营范围：生产医疗器械Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统(医疗器械生产许可证有效期至2019年11月26日);销售医疗器械Ⅲ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂,Ⅱ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂(医疗器械经营许可证有效期至2019年2月19日);销售自产产品;医疗器械租赁;技术开发;技术服务;技术咨询;技术转让;出租办公用房、出租厂房;货物进出口;技术进出口。

生化诊断试剂：公司主营业务涉及诊断试剂、诊断仪器及生物化学原料三大领域,其中诊断试剂包括生化诊断试剂、化学发光免疫诊断试剂、分子诊断试剂及食品检测试剂等系列诊断试剂产品,目前公司拥117项体外生化诊断试剂产品注册证书,38项免疫诊断试剂注册证书,子公司德赛系统拥有48项生化诊断试剂产品注册证书,23项免疫诊断试剂产品注册证书,德赛产品拥有1项生化诊断试剂产品注册证书,公司生化产品具有丰富的检测项目,分为12大类,涵盖了肝脏疾病、肾脏疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代谢性疾病、胰腺炎、凝血与纤溶障碍等主要疾病类型。

行业背景-体外诊断行业(IVD)："中国未来几年IVD市场整体增速在15%-20%之间,但细分市场情况略有不同。中高端IVD领域由全自动化学发光免疫分析仪、全自动实时荧光定量PCR、快速检测(POCT)及其配套试剂组成、该类别产品单价较高,增长迅速,年增速超过30%,主要以外资企业为主;中低端IVD领域,由全自动生化分析仪、全自动血液分析仪以及配套试剂组成。该类别产品虽然属于基础性诊断产品,但在国家大力加强基层医疗机构能力建设的背景下,依然维持与行业相当的增速。近年来,国家产业政策扶持为体外诊断产业发展创造了良好的外部环境。随着国家逐步加大对药品支出的控制,注重预防、诊断前移的观念越来越被接受,与之对应的IVD行业也在迎来新的快速发展期。

研发与创新优势：公司拥有北京市唯一的生化试剂行业重点实验室,同时拥有设备先进的参考实验室,收纳了大多数国际一级参考物质以及国内二级参考物质,建立了多种酶学参考测量方法,具有领先的量值溯源能力,多次参加国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)组织的RELA实验以及国内卫生部临检中心组织的医学参考测量(酶学)能力验证,均取得优秀成绩。这些研发技术,是公司经过多年的发展与总结积累下来的宝贵财富,是公司产品线不断丰富,保持持续创新能力的稳固基础,也是公司可持续发展的动力。

品牌优势：经过多年发展,利德曼产品以其质量的稳定得到了市场的认同,“利德曼”品牌在行业内已享有较高的市场美誉度和影响力,利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼子公司德赛中国,其研发生产的德赛品牌生化产品,也已在国内市场享有盛誉,在我国大中型医院的检验机构具有良好的口碑和市场反响,市场占有率名列前茅。经过整合,利德曼与德赛的品牌优势将是公司重要的无形资产,具有较高的经济价值和社会价值。

获得高新技术企业认证：本公司于2018年9月10日收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务总局北京市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》证书编号:GR201811001959,本公司可享受高新技术企业15%企业所得税优惠税率,有效期至2021年。

拟不超10元每股以5000万元-1亿元回购股份：2018年7月15日公告,公司拟不低于5000万元且不超过1亿元回购股份,回购价格不超过10元/股。按上述条件测算,预计此次回购股份约500万股至1000万股,占公司目前已发行总股本的比例约为1.18%至2.36%。回购股份将用于股权激励计划或依法注销。回购股份的实施期限为自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超过12个月。

取得凝血四项医疗器械注册证：2018年10月19日公告,公司于近日取得北京市食品药品监督管理局颁发的凝血四项医疗器械注册证,具体为:活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)、纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)。公司表示,上述四项医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司凝血诊断产品的检测项目,有助于增强公司在体外诊断试剂领域的核心竞争力。

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